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Prendersi cura di chi si prende cura: ecco i finanziamenti per la Call for Ideas per caregiver
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Siblings: fra rabbia, amore, responsabilità, cosa provano i fratelli delle persone con disabilità
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Come vive una famiglia nella quale c’è un malato raro? Lo racconta Telethon
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Diritti e tutele del caregiver familiare: a che punto è la legge?
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I contributi e servizi dei Comuni per sostenere le famiglie nell’assistenza ai disabili in casa
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Caregiver: quell’esercito silenzioso di donne che rischia di ammalarsi per assistere un familiare
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Malattie gravemente disabilitanti: la lotta delle famiglie per curare i figli a casa
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Dopo di noi e progetti di vita autonoma per persone disabili: cosa funziona e cosa no
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SM e caregiver: quali sono gli effetti del prendersi cura di una persona con Sclerosi Multipla?
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Donne con disabilità: indagine su violenze, abusi e molestie
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Siblings vuol dire (solo) fratelli e sorelle
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Vita, malattia e diritto all'autodeterminazione
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Alunni con disabilità: il 41% è senza senza sostegno
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DSA: come capire se il bambino è dislessico? Ecco la prima piattaforma di screening gratuito online
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Un po' guerriera, un po' allegra: la mia vita di mamma single di un bambino con disabilità grave
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Compie otto anni la fondazione che dà voce alle vittime di incidenti stradali
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Consigli per prevenire e curare lesioni cutanee in una persona in carrozzina
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Le sfide della disabilità, qualità della vita e servizi: se ne parla a Torino
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È ora di parlare anche della dislessia in età adulta
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Quale futuro per le disabilità intellettive?
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Io, sorella di un uomo con malattia mentale
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Emofilia. Due bandi premiano i progetti delle associazioni di malati
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L'Europa deve fare di più per le donne con disabilità
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Persone con disabilità intellettive e capacità decisionale: a che punto siamo?
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Disabilità e diritti: quando i disservizi sono discriminazioni
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Legge sul Dopo di Noi, Trust, progetto di vita personalizzato: cosa bisogna sapere
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Il Garante che monitorerà le strutture residenziali per disabili e anziani
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Comprendere l’autismo dal di dentro: due incontri con Hilde De Clercq
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Sostegno ai malati di SLA e alle loro famiglie: il nuovo servizio online
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Estate 2018: centri estivi, campus e settimane organizzate per ragazzi con DSA o disabilità
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Cosa significa avere una malattia cronica e/o rara in Italia: cifre, costi e inefficienze
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Caregiver day: iniziative, app e strumenti per i caregiver
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Il web e l’empatia nella riabilitazione di ciechi e ipovedenti: il modello di Yeah
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Le voci del cinema italiano donano le parole a chi non può più parlare
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Terzo settore: 300mila euro per le no profit impegnate nella gestione di patologie ad alto impatto sociale
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Elio, papà e testimonial, appoggia la campagna delle famiglie con autismo
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La lezione di LEA, con Sindrome di Down, che va a scuola come tutti
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“La bambina morbida”: i pensieri di una mamma sull’amore e la diversità
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“Diversamente uguali”: come vedono la disabilità bambini e ragazzi?
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Rette RSA e competenze di spesa extraregione: nuova sentenza della Cassazione
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Elezioni del 4 marzo: modalità di voto disabili e il kit di Anffas
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Elezioni. I caregiver chiedono il voto a domicilio come per i loro familiari disabili
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Tre milioni alle Regioni per diagnosi, cura e assistenza della depressione post-partum
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Elezioni 4 marzo. Caregiver familiari: la politica ci ascolti
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A Roma un assegno di 800 euro al mese per disabili gravi e sostegno per i caregiver familiari
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Lombardia. Quasi un caso al giorno di discriminazioni ai danni di persone con disabilità
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Genitori e parenti di chi vive la disabilità aiutano chi la affronta per la prima volta
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Simonetta Agnello Hornby e quella famiglia dove non c’è disabile ma “ognuno ha qualcosa”
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La lettera di Loris Bertocco
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Sindrome di Down, superando i preconcetti si sprona l'autonomia
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