| NASCE L’SSERVATORIO SULL’ACCESSBILITÀ PER I SORDI |
| PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA: SCOPERTO IL GENE CHE LA CAUSA |
| SCLEROSI MULTIPLA: NASCE L’AUDIT PER LA COLLABORAZIONE TRA PAZIENTI E MEDICI |
| CCSVI E SCLEROSI MULTIPLA: LETTERA AL MINISTRO BALDUZZI |
| MALATTIE MITOCONDRIALI: NASCE IL REGISTRO NAZIONALE |
| SANITA’ PUBBLICA: GLI OSPEDALI ITALIANI SPRECANO FINO A 13 MILIARDI |
| MALATTIE CARDIOVASCOLARI E DEMENZE SONO LE PRIME CAUSE DI DISABILITA' |
| AUTISMO: IL MINISTERO PUBBLICA LE LINEE GUIDA |
| MALFORMAZIONI URO-GENITO ANORETTALI: PARTE IL PROGETTO MUGAR-NET |
| MALATTIE CRONICHE: NASCE L'HEALTH PREVENTION INSTITUTE |
| RAPPORTO CENSIS 2011: SANITà INADEGUATA E DIFFERENZE DI GENERE |
| ASSISTENZA TERRITORIALE E CURE DOMICILIARI: SARA’ TUTTO PRIVATIZZATO? |
| MALATTIE NEURODEGENERATIVE: ARRIVA LA CURA ESTRATTA DAI LICHENI |
| UN PASSAPORTO SANITARIO PER LA DISABILITA’: ARRIVA LA CARE CARD |
| BALDUZZI APRE SUI LEA: SODDISFAZIONE DELLA FISH |
| LA VITA A META’ DEL MALATO REUMATICO E I SUCCESSI DELLE NUOVE TERAPIE |
| STUDI DEL CNR DIMOSTRANO: UN DEFICIT SPINOSO ALLA BASE DELL’AUTISMO |
| MORBO DI PARKINSON: I NUOVI NEURONI ARRIVANO DALLE STAMINALI |
| SCLEROSI MULTIPLA: IN ITALIA SEMPRE PIU’ MALATI UNDER 16 |
| CELLULE STAMINALI E SCLEROSI MULTIPLA: AL VIA LO STUDIO GLOBALE |
| DIAGNOSI PRENATALE: LE NUOVE LINEE GUIDA MINISTERIALI |
| FEDERALISMO CRISTALLIZZATO, LA SANITà REGIONALE È INADEGUATA |
| TERAPIA DEL DOLORE, AL SUD SITUAZIONE DRAMMATICA |
| MALATTIE RARE: IDENTIFICATA LA CAUSA DELLA SINDROME KBG |
| MALATTIE RARE: ON LINE UN NUOVO PORTALE DEDICATO AI MALATI |
| A PISA AL VIA UNO STUDIO SULLA CORRELAZIONE GENETICA TRA AUTISMO ED EPILESSIA |
| DALLA SPAGNA LA CONFERMA: IL TRAPIANTO DI GAMBE È REALTA’ |
| MALATTIE RARE: AL NORD NUOVI PROGETTI A SOSTEGNO DEI PAZIENTI |
| LA RIABILITAZIONE DOPO UNA CEREBROLESIONE FUNZIONA IN OPEN SPACE |
| UN NUOVO POLO RIABILITATIVO PER CIECHI AD ASCOLI PICENO |
| PARKINSON: PER IL CENSIS IL 73% DEI MALATI SOFFRE DI SOLITUDINE |
| RETINITE PIGMENTOSA: LA CURA DALLE CELLULE DELLA PELLE |
| RITORNARE A CAMMINARE DOPO UNA LESIONE MIDOLLARE: RE-WALK ARRIVA IN ITALIA |
| "IL BAMBINO DALL'ANELLO": UNA FIABA PER SENTIRSI MENO SOLI |
| ALL'OSPEDALE BAMBIN GESU' SI SCONFIGGONO LE PAURE CON UNA TAC GIOCATTOLO |
| BREVETTATO IL TEST PER DIAGNOSTICARE L'IMMUNODEFICIENZA CONGENITA NEI NEONATI |
| DDL SUL TESTAMENTO BIOLOGICO: IL SI DELLA CAMERA TRA LE POLEMICHE |
| SCLEROSI MULTIPLA: LA SARDEGNA FINANZIA IL METODO ZAMBONI |
| RICERCA SULL'IPOVISIONE, DAL SANT'ORSOLA UN GRAZIE ALL'ASSOCIAZIONE RETINITE PIGMENTOSA |
| MALATTIE RARE: GLI ESPERTI A DISPOSIZIONE ONLINE |
| THALASSEMIA: ARRIVA LA MAPPA PIÙ AMPIA MAI REALIZZATA SU PAZIENTI E PERCORSI DIAGNOSTICO-TERAPEUTICI |
| RAPPORTO MONDIALE DALL'OMS: I DISABILI NEL MONDO SONO 1 MILIARDO |
| MALATTIA DI GAUCHER: UN NUOVO TRATTAMENTO TERAPEUTICO |
| DUCHENNE/BECKER: LE LINEE GUIDA PER L’INTEGRAZIONE SCOLASTICA |
| RIGENERAZIONE MUSCOLARE: NUOVA SCOPERTA CON LE STAMINALI |
| È ARRIVATO IL PIANO PER LE LINEE GUIDA SUGLI STATI VEGETATIVI |
| IL CASO DEL SANTA LUCIA: MOLTE PROMESSE, POCHI FATTI |
| UN REGISTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE IN SICILIA |
| DISTURBI DEL COMPORTAMENTO CAUSATI DALL'AUTISMO CONTRASTATI CON GLI ORMONI |
| UN NUOVO VACCINO PER L’ALZHEIMER: PUO’ ESSERE LA SOLUZIONE? |
