Centri estivi e campi scuola: quanto sono inclusivi? La parola alle mamme
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Bambino autistico di 11 anni rifiutato dalla famiglia: è il fallimento di un’intera società
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Strutture residenziali disabili. Nuova sentenza TAR su compartecipazione alla spesa del Comune
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Cosa si può fare contro l’abbandono neonatale
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Quanto incide la disabilità sul rischio di impoverimento delle famiglie?
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Parkinson. Quali sono i bisogni dei caregiver familiari?
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Beneficenza e lasciti solidali. Ecco le star più generose
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Le famiglie ANFFAS al Ministro Fontana: la politica non prenda ancora in giro i disabili!
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Videosorveglianza contro abusi in scuole e strutture per anziani e disabili: cosa cambia?
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Sindrome di Down e disabilità intellettive: la guida al voto
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Denuncia. Autismo maggiorenni: le famiglie sono lasciate sole
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Centri estivi disabili: attenzione alle scadenze per i voucher per il personale educativo assistenziale
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La figura del caregiver familiare tra politiche, diritti e consapevolezza
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Elezioni europee: breve guida su voto disabili, agevolazioni voto, modalità di voto
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La disabilità in famiglia: una riflessione sulle tematiche e i problemi
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“Mi dispiace, suo figlio è autistico”
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Il diritto di votare sia di tutti i cittadini: anche disabili!
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Il Comune non può chiedere al disabile di pagare coi propri risparmi spese di assistenza
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Arriva nelle sale italiane DAFNE, film sul rapporto tra un padre e la figlia con sindrome di Down
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Il 36,6% delle donne con disabilità ha subito violenze fisiche o sessuali
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Le persone con Sindrome di Down in tutte le città d’Italia per dire: io esisto!
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Piatti sani e per persone anziane, con disfagia e problemi di deglutizione: i video delle ricette
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Lasciti testamentari a favore di enti no profit: cosa sono e come farli
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Buon Natale a tutti i Sirio e a tutte le famiglie che non lasciano vincere la disabilità
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Prendersi cura di chi si prende cura: ecco i finanziamenti per la Call for Ideas per caregiver
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Siblings: fra rabbia, amore, responsabilità, cosa provano i fratelli delle persone con disabilità
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Come vive una famiglia nella quale c’è un malato raro? Lo racconta Telethon
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Diritti e tutele del caregiver familiare: a che punto è la legge?
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I contributi e servizi dei Comuni per sostenere le famiglie nell’assistenza ai disabili in casa
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Caregiver: quell’esercito silenzioso di donne che rischia di ammalarsi per assistere un familiare
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Malattie gravemente disabilitanti: la lotta delle famiglie per curare i figli a casa
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Dopo di noi e progetti di vita autonoma per persone disabili: cosa funziona e cosa no
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SM e caregiver: quali sono gli effetti del prendersi cura di una persona con Sclerosi Multipla?
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Donne con disabilità: indagine su violenze, abusi e molestie
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Siblings vuol dire (solo) fratelli e sorelle
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Vita, malattia e diritto all'autodeterminazione
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Alunni con disabilità: il 41% è senza senza sostegno
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DSA: come capire se il bambino è dislessico? Ecco la prima piattaforma di screening gratuito online
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Un po' guerriera, un po' allegra: la mia vita di mamma single di un bambino con disabilità grave
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Compie otto anni la fondazione che dà voce alle vittime di incidenti stradali
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Consigli per prevenire e curare lesioni cutanee in una persona in carrozzina
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Le sfide della disabilità, qualità della vita e servizi: se ne parla a Torino
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È ora di parlare anche della dislessia in età adulta
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Quale futuro per le disabilità intellettive?
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Io, sorella di un uomo con malattia mentale
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Emofilia. Due bandi premiano i progetti delle associazioni di malati
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L'Europa deve fare di più per le donne con disabilità
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Persone con disabilità intellettive e capacità decisionale: a che punto siamo?
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Disabilità e diritti: quando i disservizi sono discriminazioni
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Legge sul Dopo di Noi, Trust, progetto di vita personalizzato: cosa bisogna sapere
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