| PARTE ‑¬à‹Å“IN MOVIMENTO PER LA SALUTE’ |
| CANCRO DELL’UTERO, ARRIVA UN ESAME SPECIFICO |
| MALATTIE NEUROMUSCOLARI, UN NUOVO CENTRO |
| UNA TRASFUSIONE DI STAMINALI PER COMBATTERE LA DUCHENNE |
| SLA, UN AIUTO AI FAMILIARI |
| ANNA E LA SUA NUOVA CHANCE, A 6 MESI |
| NEUROSCIENZE A CONFRONTO |
| ‑¬à‹Å“GENERAZIONI’, PER INFORMARE NONNI, GENITORI E NIPOTI |
| DISTROFIA DI ULLRICH: UN FARMACO DÀ RISULTATI PROMETTENTI |
| ‑¬à‹Å“RAFFAELLO’, UN MODELLO DI PREVENZIONE |
| UNA MAIL AL GIORNO TOGLIE IL MEDICO DI TORNO |
| ISTRUZIONI IN CORTOMETRAGGIO PER MEDICI E OPERATORI |
| LA PAROLA A ‑¬à‹Å“VIVA LA VITA’, ASSOCIAZIONE DI FAMILIARI E MALATI DI SLA |
| SLA, ICOMM ONLUS VINCE IL RICORSO PER LA MANCATA ATTIVAZIONE DEL REGISTRO NAZIONALE |
| UNA FIERA A FIANCO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE |
| EXPOSANITA': 25 ANNI E NON DIMOSTRARLI |
| FARMACI, NIENTE RICETTA PER I CASI URGENTI |
| TUMORI EREDITARI, UNA CLINICA PER IDENTIFICARE LA MUTAZIONE GENETICA |
| UNA NUOVA "CASA LONTANO DA CASA" PER LE FAMIGLIE DEI PICCOLI PAZIENTI |
| EXPOSANITÀ, "UN GRANDE RADUNO COME QUELLO DEGLI ALPINI A BASSANO" |
| RICOVERO IN DAY HOSPITAL PER BAMBINI, UNA NUOVA OPPORTUNITA' |
| MARCHE, RIPARTE IL CENTRO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI |
| FORMAZIONE DEI FISIOTERAPISTI, ACCORDO FIRMATO |
| UN PARCO GENETICO PER STUDIARE LE MULTIFATTORIALI |
| LA CUFFIA DI ELETTRODI CHE AIUTA A CAPIRE L'AUTISMO |
| C’E’ UNA CAUSA GENETICA PER L’OSTEOGENESI |
| ICTUS, ISTITUITO UN NUMERO VERDE |
| INFARTO DEL MIOCARDIO, I FATTORI DI RISCHIO |
| LO SPETTROMETRO DI MASSA? IDENTIFICA LE MOLECOLE |
| IL TÈ VERDE? PREVIENE E CURA L’IPERTENSIONE |
| CELIACHIA, UN VACCINO ALLO STUDIO |
| DUE GIORNI PER PARLARE DI OSTEOGENESI IMPERFETTA |
| ASPETTANDO LA SETTIMANA DELLA SPINA BIFIDA E IDROCEFALO‑¬¦ |
| NOVITA' TRA GLI ELETTROSTIMOLATORI |
| AIUTARE UN 'AMICO CHE NON CONOSCO' |
| 25 ANNI VICINO AI MALATI. CON AMORE |
| SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: PRESENTATO IN COMMISSIONE UN DECRETO LEGGE |
| NIMESULIDE: RICETTA UTILIZZABILE UNA SOLA VOLTA |
| LEGGERE LE SCADENZE DEI FARMACI, IN BRAILLE |
| LA RICERCA GENETICA SI IMPEGNA PER L'AUTISMO |
| 'INSIEME' LE MALATTIE RARE SI AFFRONTANO MEGLIO |
| FAMILIARI DEI PAZIENTI, SI AMPLIA LA CASA PER ACCOGLIERLI |
| 1997-2007, GIA' DIECI ANNI DI VITA PER GLI AMICI DI LUCA |
| L'ODONTOIATRIA SPECIALE ITALIANA SI RIUNISCE A CONVEGNO, PER PROMUOVERE LA SALUTE ORALE |
| AUMENTA IL CONSUMO DI ANTIDEPRESSIVI, E IL DUBBIO SULLA LORO EFFICACIA |
| DARE UN FRENO ALL'ATEROSCLEROSI? ORA SI PUO' |
| L'IMPORTANZA DI FAR INCONTRARE I COLPITI DA MALATTIE RARE |
| FINO IN CAMBOGIA PER ALLEVIARE LA SOFFERENZA DEI PIU' PICCOLI |
| PRESSIONE ALTA, DIAGNOSI E CURA SONO IN ARRIVO |
| LA SPERANZA...IN RIVA AL MARE |
