|
PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA: SCOPERTO IL GENE CHE LA CAUSA
|
|
SCLEROSI MULTIPLA: NASCE L’AUDIT PER LA COLLABORAZIONE TRA PAZIENTI E MEDICI
|
|
CCSVI E SCLEROSI MULTIPLA: LETTERA AL MINISTRO BALDUZZI
|
|
MALATTIE MITOCONDRIALI: NASCE IL REGISTRO NAZIONALE
|
|
SANITA’ PUBBLICA: GLI OSPEDALI ITALIANI SPRECANO FINO A 13 MILIARDI
|
|
MALATTIE CARDIOVASCOLARI E DEMENZE SONO LE PRIME CAUSE DI DISABILITA'
|
|
AUTISMO: IL MINISTERO PUBBLICA LE LINEE GUIDA
|
|
MALFORMAZIONI URO-GENITO ANORETTALI: PARTE IL PROGETTO MUGAR-NET
|
|
MALATTIE CRONICHE: NASCE L'HEALTH PREVENTION INSTITUTE
|
|
RAPPORTO CENSIS 2011: SANITà INADEGUATA E DIFFERENZE DI GENERE
|
|
ASSISTENZA TERRITORIALE E CURE DOMICILIARI: SARA’ TUTTO PRIVATIZZATO?
|
|
MALATTIE NEURODEGENERATIVE: ARRIVA LA CURA ESTRATTA DAI LICHENI
|
|
UN PASSAPORTO SANITARIO PER LA DISABILITA’: ARRIVA LA CARE CARD
|
|
BALDUZZI APRE SUI LEA: SODDISFAZIONE DELLA FISH
|
|
LA VITA A META’ DEL MALATO REUMATICO E I SUCCESSI DELLE NUOVE TERAPIE
|
|
STUDI DEL CNR DIMOSTRANO: UN DEFICIT SPINOSO ALLA BASE DELL’AUTISMO
|
|
MORBO DI PARKINSON: I NUOVI NEURONI ARRIVANO DALLE STAMINALI
|
|
SCLEROSI MULTIPLA: IN ITALIA SEMPRE PIU’ MALATI UNDER 16
|
|
CELLULE STAMINALI E SCLEROSI MULTIPLA: AL VIA LO STUDIO GLOBALE
|
|
DIAGNOSI PRENATALE: LE NUOVE LINEE GUIDA MINISTERIALI
|
|
FEDERALISMO CRISTALLIZZATO, LA SANITà REGIONALE È INADEGUATA
|
|
TERAPIA DEL DOLORE, AL SUD SITUAZIONE DRAMMATICA
|
|
MALATTIE RARE: IDENTIFICATA LA CAUSA DELLA SINDROME KBG
|
|
MALATTIE RARE: ON LINE UN NUOVO PORTALE DEDICATO AI MALATI
|
|
A PISA AL VIA UNO STUDIO SULLA CORRELAZIONE GENETICA TRA AUTISMO ED EPILESSIA
|
|
DALLA SPAGNA LA CONFERMA: IL TRAPIANTO DI GAMBE È REALTA’
|
|
MALATTIE RARE: AL NORD NUOVI PROGETTI A SOSTEGNO DEI PAZIENTI
|
|
LA RIABILITAZIONE DOPO UNA CEREBROLESIONE FUNZIONA IN OPEN SPACE
|
|
UN NUOVO POLO RIABILITATIVO PER CIECHI AD ASCOLI PICENO
|
|
PARKINSON: PER IL CENSIS IL 73% DEI MALATI SOFFRE DI SOLITUDINE
|
|
RETINITE PIGMENTOSA: LA CURA DALLE CELLULE DELLA PELLE
|
|
RITORNARE A CAMMINARE DOPO UNA LESIONE MIDOLLARE: RE-WALK ARRIVA IN ITALIA
|
|
"IL BAMBINO DALL'ANELLO": UNA FIABA PER SENTIRSI MENO SOLI
|
|
ALL'OSPEDALE BAMBIN GESU' SI SCONFIGGONO LE PAURE CON UNA TAC GIOCATTOLO
|
|
BREVETTATO IL TEST PER DIAGNOSTICARE L'IMMUNODEFICIENZA CONGENITA NEI NEONATI
|
|
DDL SUL TESTAMENTO BIOLOGICO: IL SI DELLA CAMERA TRA LE POLEMICHE
|
|
SCLEROSI MULTIPLA: LA SARDEGNA FINANZIA IL METODO ZAMBONI
|
|
RICERCA SULL'IPOVISIONE, DAL SANT'ORSOLA UN GRAZIE ALL'ASSOCIAZIONE RETINITE PIGMENTOSA
|
|
MALATTIE RARE: GLI ESPERTI A DISPOSIZIONE ONLINE
|
|
THALASSEMIA: ARRIVA LA MAPPA PIÙ AMPIA MAI REALIZZATA SU PAZIENTI E PERCORSI DIAGNOSTICO-TERAPEUTICI
|
|
RAPPORTO MONDIALE DALL'OMS: I DISABILI NEL MONDO SONO 1 MILIARDO
|
|
MALATTIA DI GAUCHER: UN NUOVO TRATTAMENTO TERAPEUTICO
|
|
DUCHENNE/BECKER: LE LINEE GUIDA PER L’INTEGRAZIONE SCOLASTICA
|
|
RIGENERAZIONE MUSCOLARE: NUOVA SCOPERTA CON LE STAMINALI
|
|
CATETERISMO INTERMITTENTE NEI PAZIENTI CON MIELOLESIONE: LA PAROLA ALL'ESPERTO
|
|
È ARRIVATO IL PIANO PER LE LINEE GUIDA SUGLI STATI VEGETATIVI
|
|
IL CASO DEL SANTA LUCIA: MOLTE PROMESSE, POCHI FATTI
|
|
UN REGISTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE IN SICILIA
|
|
DISTURBI DEL COMPORTAMENTO CAUSATI DALL'AUTISMO CONTRASTATI CON GLI ORMONI
|
|
UN NUOVO VACCINO PER L’ALZHEIMER: PUO’ ESSERE LA SOLUZIONE?
|
