In strana controtendenza un emendamento approvato a larga maggioranza (325 favorevoli su 329 votanti) a favore di azioni sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

Nell’elenco 1 del II allegato alla Legge è stata inserita una specifica voce: €˜Interventi in tema di sclerosi laterale amiotrofica per ricerca e assistenza domiciliare dei malati, ai sensi dell’articolo 1, comma 1264, della legge 27 dicembre 2006, n. 296: 100 milioni di euro‑¬.

L’approvazione dell’emendamento, entrato quindi nella norma finale, giunge al termine di una battaglia sacrosanta di un manipolo di persone decise e ammirevoli che con senso civico hanno protestato per giorni davanti al Ministero dell’Economia. Affetti da SLA, chiedono quella garanzia di assistenza che la loro gravissima condizione spesso disperatamente impone.

I 100 milioni di fondi che vengono con questo provvedimento destinati ai malati di SLA vanno a coincidere esattamente con la cifra tolta al fondo destinato al 5x1000