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valentina ed eugenioSi sposa domani, 18 giugno, Valentina, una ragazza 30enne con la sindrome X Fragile. La cerimonia, che si terrà alle 11.00 alla chiesa di San Silvestro Papa a Fabrica di Roma (VT) corona il sogno di amore di Valentina e Eugenio, che sono fidanzati da otto anni.  

La ragazza, che ha una mutazione completa della sindrome, ha una sintomatologia della condizione genetica molto lieve, che le ha permesso di effettuare un percorso di vita regolare, nella scuola, nel lavoro e nell'affettività. "Mi batteva forte il cuore quando ci siamo conosciuti - racconta Valentina - lui si è avvicinato abbiamo parlato, mi ha detto che si chiamava Eugenio, poi ci siamo scambiati il numero del cellulare, promettendoci di sentirci. Aspettavo che mi chiamasse con molta ansia e dopo qualche giorno ecco che mi chiama, siamo usciti e da quella volta non ci siamo più lasciati. Stiamo insieme da otto anni, con pochi litigi anzi, mi vizia molto e ha accettato tutto di me, anche le mie difficoltà, è un ragazzo fantastico". I ragazzi, operaio lui e cuoca lei, andranno a vivere in una casa vicino alla famiglia di lei e sono pronti per il loro viaggio di nozze in Romania.

Veronica, la sorella di Valentina, è una wedding planner ed ha aiutato con grande gioia i due sposi per preparare una giornata perfetta: "E' stato bellissimo - racconta - poter lavorare per realizzare il sogno più grande di mia sorella!".

Quello di Valentina ed Eugenio, non è il primo matrimonio di persone con sindrome X Fragile a mutazione completa in Italia, "ma è certo il primo da più di vent'anni - spiega Donatella Bertelli, presidente dell'Associazione italiana Sindrome X Fragile - e senz'altro il primo in cui la giovane sposa è cosciente della propria situazione genetica. Siamo felici di questo traguardo di Valentina: le famiglie cominciano a sperimentare percorsi veri ed inclusivi, di vita autonoma ed indipendente. Facciamo a Valentina ed Eugenio i nostri più sinceri e cari auguri per una vita felice che vada oltre, come loro ci insegnano!".

L'Associazione Italiana Sindrome XFragile onlus, nata nel 1993, si occupa di sostenere le famiglie nella presa in carico del proprio figlio attraverso percorsi di formazione, promuove l'inclusione delle persone con sindrome X Fragile a livello scolastico, sociale e lavorativo, e di vita indipendente. Organizza convegni di informazione e aggiornamento, pubblica volumi per la divulgazione, promuove la ricerca genetica.