Articoli Famiglia & Aiuto

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Le famiglie ANFFAS al Ministro Fontana: la politica non prenda ancora in giro i disabili!
Videosorveglianza contro abusi in scuole e strutture per anziani e disabili: cosa cambia?
Sindrome di Down e disabilità intellettive: la guida al voto
Denuncia. Autismo maggiorenni: le famiglie sono lasciate sole
Centri estivi disabili: attenzione alle scadenze per i voucher per il personale educativo assistenziale
La figura del caregiver familiare tra politiche, diritti e consapevolezza
Elezioni europee: breve guida su voto disabili, agevolazioni voto, modalità di voto
La disabilità in famiglia: una riflessione sulle tematiche e i problemi
“Mi dispiace, suo figlio è autistico”
Il diritto di votare sia di tutti i cittadini: anche disabili!
Il Comune non può chiedere al disabile di pagare coi propri risparmi spese di assistenza
Arriva nelle sale italiane DAFNE, film sul rapporto tra un padre e la figlia con sindrome di Down
Il 36,6% delle donne con disabilità ha subito violenze fisiche o sessuali
Le persone con Sindrome di Down in tutte le città d’Italia per dire: io esisto!
Piatti sani e per persone anziane, con disfagia e problemi di deglutizione: i video delle ricette
Lasciti testamentari a favore di enti no profit: cosa sono e come farli
Buon Natale a tutti i Sirio e a tutte le famiglie che non lasciano vincere la disabilità
Prendersi cura di chi si prende cura: ecco i finanziamenti per la Call for Ideas per caregiver
Siblings: fra rabbia, amore, responsabilità, cosa provano i fratelli delle persone con disabilità
Come vive una famiglia nella quale c’è un malato raro? Lo racconta Telethon
Diritti e tutele del caregiver familiare: a che punto è la legge?
I contributi e servizi dei Comuni per sostenere le famiglie nell’assistenza ai disabili in casa
Caregiver: quell’esercito silenzioso di donne che rischia di ammalarsi per assistere un familiare
Malattie gravemente disabilitanti: la lotta delle famiglie per curare i figli a casa
Dopo di noi e progetti di vita autonoma per persone disabili: cosa funziona e cosa no
SM e caregiver: quali sono gli effetti del prendersi cura di una persona con Sclerosi Multipla?
Donne con disabilità: indagine su violenze, abusi e molestie
Siblings vuol dire (solo) fratelli e sorelle
Vita, malattia e diritto all'autodeterminazione
Alunni con disabilità: il 41% è senza senza sostegno
DSA: come capire se il bambino è dislessico? Ecco la prima piattaforma di screening gratuito online
Un po' guerriera, un po' allegra: la mia vita di mamma single di un bambino con disabilità grave
Compie otto anni la fondazione che dà voce alle vittime di incidenti stradali
Consigli per prevenire e curare lesioni cutanee in una persona in carrozzina
Le sfide della disabilità, qualità della vita e servizi: se ne parla a Torino
È ora di parlare anche della dislessia in età adulta
Quale futuro per le disabilità intellettive?
Io, sorella di un uomo con malattia mentale
Emofilia. Due bandi premiano i progetti delle associazioni di malati
L'Europa deve fare di più per le donne con disabilità
Persone con disabilità intellettive e capacità decisionale: a che punto siamo?
Disabilità e diritti: quando i disservizi sono discriminazioni
Legge sul Dopo di Noi, Trust, progetto di vita personalizzato: cosa bisogna sapere
Il Garante che monitorerà le strutture residenziali per disabili e anziani
Comprendere l’autismo dal di dentro: due incontri con Hilde De Clercq
Sostegno ai malati di SLA e alle loro famiglie: il nuovo servizio online
Estate 2018: centri estivi, campus e settimane organizzate per ragazzi con DSA o disabilità
Cosa significa avere una malattia cronica e/o rara in Italia: cifre, costi e inefficienze
Caregiver day: iniziative, app e strumenti per i caregiver
Il web e l’empatia nella riabilitazione di ciechi e ipovedenti: il modello di Yeah