|
Diritti e tutele del caregiver familiare: a che punto è la legge?
|
|
I contributi e servizi dei Comuni per sostenere le famiglie nell’assistenza ai disabili in casa
|
|
Caregiver: quell’esercito silenzioso di donne che rischia di ammalarsi per assistere un familiare
|
|
Malattie gravemente disabilitanti: la lotta delle famiglie per curare i figli a casa
|
|
Dopo di noi e progetti di vita autonoma per persone disabili: cosa funziona e cosa no
|
|
SM e caregiver: quali sono gli effetti del prendersi cura di una persona con Sclerosi Multipla?
|
|
Donne con disabilità: indagine su violenze, abusi e molestie
|
|
Siblings vuol dire (solo) fratelli e sorelle
|
|
Vita, malattia e diritto all'autodeterminazione
|
|
Alunni con disabilità: il 41% è senza senza sostegno
|
|
DSA: come capire se il bambino è dislessico? Ecco la prima piattaforma di screening gratuito online
|
|
Un po' guerriera, un po' allegra: la mia vita di mamma single di un bambino con disabilità grave
|
|
Compie otto anni la fondazione che dà voce alle vittime di incidenti stradali
|
|
Consigli per prevenire e curare lesioni cutanee in una persona in carrozzina
|
|
Le sfide della disabilità, qualità della vita e servizi: se ne parla a Torino
|
|
È ora di parlare anche della dislessia in età adulta
|
|
Quale futuro per le disabilità intellettive?
|
|
Io, sorella di un uomo con malattia mentale
|
|
Emofilia. Due bandi premiano i progetti delle associazioni di malati
|
|
L'Europa deve fare di più per le donne con disabilità
|
|
Persone con disabilità intellettive e capacità decisionale: a che punto siamo?
|
|
Disabilità e diritti: quando i disservizi sono discriminazioni
|
|
Legge sul Dopo di Noi, Trust, progetto di vita personalizzato: cosa bisogna sapere
|
|
Il Garante che monitorerà le strutture residenziali per disabili e anziani
|
|
Comprendere l’autismo dal di dentro: due incontri con Hilde De Clercq
|
|
Sostegno ai malati di SLA e alle loro famiglie: il nuovo servizio online
|
|
Estate 2018: centri estivi, campus e settimane organizzate per ragazzi con DSA o disabilità
|
|
Cosa significa avere una malattia cronica e/o rara in Italia: cifre, costi e inefficienze
|
|
Caregiver day: iniziative, app e strumenti per i caregiver
|
|
Il web e l’empatia nella riabilitazione di ciechi e ipovedenti: il modello di Yeah
|
|
Le voci del cinema italiano donano le parole a chi non può più parlare
|
|
Terzo settore: 300mila euro per le no profit impegnate nella gestione di patologie ad alto impatto sociale
|
|
Elio, papà e testimonial, appoggia la campagna delle famiglie con autismo
|
|
La lezione di LEA, con Sindrome di Down, che va a scuola come tutti
|
|
“La bambina morbida”: i pensieri di una mamma sull’amore e la diversità
|
|
“Diversamente uguali”: come vedono la disabilità bambini e ragazzi?
|
|
Rette RSA e competenze di spesa extraregione: nuova sentenza della Cassazione
|
|
Elezioni del 4 marzo: modalità di voto disabili e il kit di Anffas
|
|
Elezioni. I caregiver chiedono il voto a domicilio come per i loro familiari disabili
|
|
Tre milioni alle Regioni per diagnosi, cura e assistenza della depressione post-partum
|
|
Elezioni 4 marzo. Caregiver familiari: la politica ci ascolti
|
|
A Roma un assegno di 800 euro al mese per disabili gravi e sostegno per i caregiver familiari
|
|
Lombardia. Quasi un caso al giorno di discriminazioni ai danni di persone con disabilità
|
|
Genitori e parenti di chi vive la disabilità aiutano chi la affronta per la prima volta
|
|
Simonetta Agnello Hornby e quella famiglia dove non c’è disabile ma “ognuno ha qualcosa”
|
|
La lettera di Loris Bertocco
|
|
Sindrome di Down, superando i preconcetti si sprona l'autonomia
|
|
Elena e Maria Chiara: poiché siamo disabili la nostra libertà ha una data di scadenza
|
|
Autismo e sessualità, la serie Atypical rompe i tabù
|
|
SLA: un nuovo servizio di supporto a malati e famiglie
|
