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Compie otto anni la fondazione che dà voce alle vittime di incidenti stradali
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Consigli per prevenire e curare lesioni cutanee in una persona in carrozzina
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Le sfide della disabilità, qualità della vita e servizi: se ne parla a Torino
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È ora di parlare anche della dislessia in età adulta
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Quale futuro per le disabilità intellettive?
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Io, sorella di un uomo con malattia mentale
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Emofilia. Due bandi premiano i progetti delle associazioni di malati
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L'Europa deve fare di più per le donne con disabilità
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Persone con disabilità intellettive e capacità decisionale: a che punto siamo?
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Disabilità e diritti: quando i disservizi sono discriminazioni
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Legge sul Dopo di Noi, Trust, progetto di vita personalizzato: cosa bisogna sapere
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Il Garante che monitorerà le strutture residenziali per disabili e anziani
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Comprendere l’autismo dal di dentro: due incontri con Hilde De Clercq
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Sostegno ai malati di SLA e alle loro famiglie: il nuovo servizio online
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Estate 2018: centri estivi, campus e settimane organizzate per ragazzi con DSA o disabilità
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Cosa significa avere una malattia cronica e/o rara in Italia: cifre, costi e inefficienze
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Caregiver day: iniziative, app e strumenti per i caregiver
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Il web e l’empatia nella riabilitazione di ciechi e ipovedenti: il modello di Yeah
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Le voci del cinema italiano donano le parole a chi non può più parlare
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Terzo settore: 300mila euro per le no profit impegnate nella gestione di patologie ad alto impatto sociale
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Elio, papà e testimonial, appoggia la campagna delle famiglie con autismo
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La lezione di LEA, con Sindrome di Down, che va a scuola come tutti
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“La bambina morbida”: i pensieri di una mamma sull’amore e la diversità
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“Diversamente uguali”: come vedono la disabilità bambini e ragazzi?
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Rette RSA e competenze di spesa extraregione: nuova sentenza della Cassazione
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Elezioni del 4 marzo: modalità di voto disabili e il kit di Anffas
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Elezioni. I caregiver chiedono il voto a domicilio come per i loro familiari disabili
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Tre milioni alle Regioni per diagnosi, cura e assistenza della depressione post-partum
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Elezioni 4 marzo. Caregiver familiari: la politica ci ascolti
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A Roma un assegno di 800 euro al mese per disabili gravi e sostegno per i caregiver familiari
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Lombardia. Quasi un caso al giorno di discriminazioni ai danni di persone con disabilità
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Genitori e parenti di chi vive la disabilità aiutano chi la affronta per la prima volta
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Simonetta Agnello Hornby e quella famiglia dove non c’è disabile ma “ognuno ha qualcosa”
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La lettera di Loris Bertocco
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Sindrome di Down, superando i preconcetti si sprona l'autonomia
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Elena e Maria Chiara: poiché siamo disabili la nostra libertà ha una data di scadenza
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Autismo e sessualità, la serie Atypical rompe i tabù
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SLA: un nuovo servizio di supporto a malati e famiglie
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Settembre, il mese giusto per diventare volontari
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La vita del caregiver spiegata a colleghi e datore di lavoro
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Giocare d'estate con i bambini: 10 consigli per imparare divertendosi
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Rette nelle RSA: come ottenere la copertura integrale da parte del Servizio Sanitario
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Dove andare in viaggio o al ristorante con un figlio autistico? Te lo dice una app
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Segregazione delle persone con disabilità. Così non va
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Fare la spesa con una persona autistica: il supermercato spegne luci e suoni
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Ho un figlio dislessico, cosa gli faccio fare quest’estate?
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Fidget Spinner, non solo un antistress ma “terapeutico” per autismo e ADHD
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Diventare genitori. Come far fronte alla nascita di un figlio con disabilità?
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Quanto costa la felicità di un bambino? Spesso basta una favola
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Mamme multitasking, la storia di Sara tra famiglia, carriera e sogni
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