Questa che mi accingo a scrivere  non vuole solo essere una testimonianza  di come si vive e si può vivere la disabilità di un figlio, ma  è un intreccio di vite ,  di destini, per chi ci crede, di fatalità e di strane coincidenze , per chi come me  crede che nulla capiti per caso queste coincidenze hanno segnato la strada e aggiunto alla meravigliosa avventura della vita anche la  forza e la determinazione che solo la consapevolezza  di essere parte attiva dell’universo può donare.

Dedico queste pagine se mai diventeranno un libro o qualcos’altro  da poter offrire al pubblico  interesse, a tutti i bambini  che a causa dei loro Handicap  hanno vissuto, vivono e vivranno una vita  limitata, difficile e diversa dai loro coetanei.

Molti di questi bambini  non cammineranno mai , non parleranno mai , ma  i loro nomi fanno parte della nostra  vita e  non vorrei mai dimenticare nessuno dei volti e dei nomi che ho conosciuto , e che rimarranno sempre nel mio cuore .

Vorrei che la mia voce affidata a queste pagine possa trovare  e catturare l’attenzione di qualcuno  che “conti” che abbia voglia di impegnarsi e di cambiare con il suo operato la vita di tante creature , molte delle quali non avranno  la possibilità di guarite totalmente dalla  patologia invalidante  di cui sono affetti, ma  potranno beneficiare  del benessere che una terapia riabilitativa  più adeguata  offre loro .

A Molti di questi bambini  a causa della gravità delle loro condizioni  Non viene riconosciuto il diritto di poter accedere pur senza certezze alcune  a un programma riabilitativo  disegnato sulle loro risorse, capacità e speranza.

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Scritto martedì, 28 dicembre 2010 alle 23:27 da Marina e classificato in raccontare la vita. È possibile seguire tutte le repliche a questo articolo tramite il feed RSS 2.0. Puoi lascia una risposta, o trackback dal tuo sito.